新生儿怎样确诊唐氏

新生儿怎样确诊唐氏

在新生儿中,由于身体特征不明显,所以很可能带有一些疾病是我们肉眼分辨不出来的,很多家长也不清楚怎样确定新生儿是否是唐氏。那么,在新生儿中怎样确诊唐氏呢?

唐氏儿智力水平会比正常的新生儿低,身体发育也比较迟缓。家长可以带新生儿去医院做染色体检查,就能准确判断新生儿是否患有唐氏综合征。也可以通过唐氏筛查技术,筛选出一部分可能会导致一分PK10得病的人群。如果结果为高危,需要进一步进行诊断性检查,很大程度上提高唐氏儿的检出率。

唐氏儿是一种先天愚的症状,比较偶发性,是由某个染色体异常引起的,又称21三体综合征及唐氏综合征、伸舌样痴呆,是胎儿和新生儿中最常见的非整倍体染色体异常。每个女性可能都会生出“唐氏儿”婴儿。在怀孕的时候不表现出来,而且唐氏儿父母大部分都没有过往病史和毒物接触史。其实,怀孕的女性的年龄高低与唐氏儿的发病有莫大的关系,而其他因素却没有太大关系。随孕妇年龄的增高,唐氏儿的发病几率就越大。

目前唐氏综合征以预防、筛查为主,并无有效的治疗方法。即当前阶段无确定可靠的治疗方案。女性在怀孕的时候进行产前筛查对这种病症具有特别重要的作用。

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